河豚魚和鰻魚中9種青霉素殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法適用范圍和方法原理
河豚魚和鰻魚中9種青霉素殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法適用范圍和方法原理
[db:作者] / 2022-12-09 00:005.2.3.1 適用范圍
適用于河豚魚和鰻魚中阿莫西林、氨芐西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、雙氯西林9種青霉素殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定。方法檢出限:萘夫西林、青霉素G、哌拉西林、青霉素V、苯唑西林為1.0μg/kg;阿莫西林、氨芐西林、氯唑西林、雙氯西林為2.0μg/kg。
5.2.3.2 方法原理
河豚魚和鰻魚中阿莫西林、氨芐西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、雙氯西林9種青霉素殘留,用乙腈提取,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去乙腈,用水定容,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定,外標(biāo)法定量。
5.2.3.3 試劑和材料
甲醇、乙腈:色譜純;正已烷、氨水為分析純;乙腈飽和的正己烷:取100mL正己烷和50mL乙腈于250mL分液漏斗中,振搖1min,靜置分層后,棄掉乙腈。乙腈提取液:將100mL乙腈與0.6mL氨水,充分混合。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度≥99%。
1.0mg/mL9種青霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:準(zhǔn)確稱取適量的每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),分別用水配制成濃度為1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。儲(chǔ)備液貯存在-18℃冰柜中。
9種青霉素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:根據(jù)需要吸取適量的每種青霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,用水稀釋成適當(dāng)濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
5.2.3.4 儀器和設(shè)備
液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子源;分析天平:感量0.1mg、0.01g;微量注射器:25μL,100μL;刻度樣品管:5mL,精度為0.1mL;均質(zhì)器;高速冷凍離心機(jī):帶有50mL具塞離心管,轉(zhuǎn)速達(dá)到10000r/min以上。
5.2.3.5樣品前處理
(1)試樣制備
從全部樣品中取出有代表性樣品約1kg,充分?jǐn)囁?,混勻,均分成兩份,分別裝入潔凈容器內(nèi)。
密封后作為試樣,標(biāo)明標(biāo)記。在抽樣和制樣的操作過程中,應(yīng)防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。將試樣于-18℃保存。
(2)試樣溶液的制備
稱取5g試樣(精確到0.01g) 置于50 mL離心管中,加入20 mL乙腈提取液,使用均質(zhì)器均質(zhì)1 min,提取液使用高速冷凍離心機(jī)在10℃,10000 r/min離心10 min,把上層提取液移至另一離心管中。用15 mL乙腈提取液重復(fù)提取一次,合并兩次的提取液,并加入10 mL乙腈飽和的正己烷,振蕩1 min,棄掉正已烷。把提取液移至100 mL雞心瓶中,在40℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去乙腈。加入2 mL水溶解殘?jiān)?,混勻,樣液過0.2 um濾膜,供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。
(3)空白樣品添加標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液的制備
分別準(zhǔn)確移取適量9種青霉素標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液,添加到5.0g樣品中,按照上述步驟操作,配制萘夫西林、青霉素G、哌拉西林、青霉素V、苯唑西林為1.0 ug/kg、2.0 μg/kg、4.0 μg/kg、10 Hg/kg;阿莫西林、氨芐西林、氯唑西林、雙氯西林為2.0 μg/kg、4.0 μg/kg、8.0 μg/kg、20 μg/kg四個(gè)樣品添加標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液,供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。
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