河豚魚和鰻魚中9種青霉素殘留量的測(cè)定——分析條件的選擇
河豚魚和鰻魚中9種青霉素殘留量的測(cè)定——分析條件的選擇
[db:作者] / 2022-12-09 00:005.2.3.7分析條件的選擇
(1)提取溶液的選擇
在本方法的研究中,根據(jù)河豚魚和鰻魚樣品的特點(diǎn)和被測(cè)物的性質(zhì),利用乙腈具有脫蛋白質(zhì)的作用,采用乙腈作為提取液,消除基質(zhì)對(duì)9種青霉素的干擾。分別完成河豚魚、鰻魚中9種青霉素用乙腈提取回收率實(shí)驗(yàn),詳見表5-21和表5-22。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)兩種樣品用乙腈提取時(shí),阿莫西林和氨芐西林的回收率范圍為10.3%~35.5%,其他七種青霉素的回收率范圍為89.7%~98.4%;阿莫西林和氨芐西林是兩性青霉素,提取液的pH對(duì)阿莫西林和氨芐西林回收率影響較大,對(duì)此,用含不同濃度氨水制成系列乙腈提取液,比較了含不同濃度氨水的乙腈提取液對(duì)9種青霉素回收率的影響,見表5-21和表5-22。當(dāng)用乙腈+氨水=100mL+0.6mL作為提取液時(shí),9種青霉素回收率的回收率范圍為94.7%~102.5%。因此,本方法使用乙腈+氨水(100+0.6,v/v)作為提取液。
表5-21 河豚魚樣品用乙腈+氨水提取對(duì)9種青霉素回收率的影響
表5-21 河豚魚樣品用乙腈+氨水提取對(duì)9種青霉素回收率的影響
(2)液相色譜分析柱的選擇
分別使用uBondapakC18 300mm×4.0mm色譜柱和ZORBA×SB-C183.5um150mm×2.1mm色譜柱對(duì)9種青霉素的色譜行為進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這兩種色譜柱的靈敏度均能滿足要求,μBondapak C18柱流速在1.5mL/min,進(jìn)質(zhì)譜儀之前必須分流,而分流時(shí)對(duì)9種青霉素結(jié)果的測(cè)定產(chǎn)生一定誤差,而使用ZORBAXSB-C18,3.5um,150mm×2.1mm柱不需分流,定量準(zhǔn)確度優(yōu)于uBondapakC18柱,通過以上對(duì)兩種色譜柱的比較,本方法選用ZORBAXSB-C18,3.5um,150mm×2.1mm為9種青霉素的分析柱。
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