枸杞多糖檢測(cè)
枸杞多糖的檢測(cè)方法 1、方法原理 粗多糖在硫酸的作用下,水解成單糖,并迅速脫水生成糖醛衍生物,與苯酚 縮合成有色化合物,用分光光度法測(cè)定樣品在粗多糖含量。 2、主要設(shè)備和儀器試劑 枸杞多糖標(biāo)準(zhǔn)液:精確稱取105℃干燥恒重的標(biāo)準(zhǔn)枸杞多糖0.1000g,置100mL容量瓶中加熱蒸餾水溶解稀釋至刻度,其濃度為1.0mg/mL,用稀釋成濃度為0.1mg/mLd的標(biāo)準(zhǔn)工作液。 5%苯酚溶液:取苯酚100g,沙浴蒸餾,收集180℃-182℃溜分,稱取此餾分5g,用水溶解后,定容至100mL棕色容量瓶中備用(現(xiàn)用現(xiàn)配)。 3、測(cè)定步驟3.1、最大吸收波長(zhǎng)的選擇 精密吸取0.04mg/mL無水枸杞多糖溶1.0 mL,置10mL具塞試管中,加入蒸餾水使體積為2.0mL,再加苯酚試液1.0mL,搖勻,迅速滴加濃硫酸5.0mL,搖勻后放置5min,置沸水浴中加熱15min,取出后冷卻至室溫。以蒸餾水代替糖溶液如加上法配制空白。用721分光光度計(jì)在470-510nm測(cè)定吸光度,測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)為490±nm。 3.2、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密吸收濃度為0.1mg/mL的枸杞多糖標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)工作液0、0.20、0.30、0.40、0.60、0.80mL,分別置于10mL具塞試管中,各加蒸餾水使體積為2.0mL,再加苯酚試液1.0mL,搖勻,迅速滴加濃硫酸5.0 mL,搖勻后放置5min,置沸水浴中加熱15min,取出后冷卻至室溫。以蒸餾水代替糖溶液如上法配制空白。用721分光光度計(jì),1cm比色皿,在490nm處測(cè)定吸光度,繪制葡萄糖濃度-吸光度工作曲線。結(jié)果濃度在0.010-0.04mg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈現(xiàn)性關(guān)系。 回歸方程Y=7.52×10-3X+1.13×10-3, Y=0.9997(n=6)。 3.3、含量測(cè)定 3.31、多糖的提取與精制 取300mL,用氟仿多次萃取,以除去蛋白質(zhì),加活性炭1%脫色,抽濾,濾液加入95%乙醇,使含醇量達(dá)80%,靜置過夜。過濾,殘?jiān)脽o水乙醇、丙酮、乙醚多次洗滌,真空干燥,即得粗多糖。 3.32、供試液的配制 精密稱取粗多糖粉末0.2000g,置于50mL容量瓶中,定容,搖勻,即得供試品溶液。 3.33、樣品含量測(cè)定 精密度吸取供試品溶液2.0mL,按“標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制”項(xiàng)下方法分別測(cè)定吸光度。4.結(jié)果計(jì)算
多糖含量(%)=(C·D)/V×100 式中: C-供試液葡萄糖濃度(mg/mL); D-代試液的稀釋因素; V-供試液體積(mL)。
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