含膦酸基團(tuán)的雙氰胺-甲醛聚合物

[db:作者] / 2022-12-29 00:00

含膦酸基團(tuán)的雙氰胺-甲醛聚合物

[制備方法]筆者曾以雙氰胺、三氯化磷、甲醛和無(wú)機(jī)銨等為原料，通過(guò)縮聚反應(yīng)制備出含膦酸基團(tuán)的雙氰胺甲醛聚合物，反應(yīng)式為:

①縮聚反應(yīng) 將無(wú)機(jī)銨鹽溶于盛脂肪醛和水的反應(yīng)器中，反應(yīng)溫度10～60℃，加入二氰二胺，將反應(yīng)溫度升至60～95℃，反應(yīng)時(shí)間控制在0.5～3h。

②水解反應(yīng)與酯化反應(yīng) 將上述反應(yīng)液的溫度降至20～70℃，加入三氯化磷，將反應(yīng)溫度升至90～120℃，反應(yīng)2～9h，將物料溫度降至45～85℃，加入添加劑，繼續(xù)反應(yīng)1～3h，冷卻至室溫得產(chǎn)品。

(1)方法一

①縮聚反應(yīng)將4.0kg磷酸二氫銨緩緩溶于盛25.0kg甲醛和47.0kg水的反應(yīng)器中，并將反應(yīng)溫度控制在60℃左右，加入9.0kg雙氰胺，將反應(yīng)體系的溫度升至90℃，反應(yīng)2.0h。

②水解反應(yīng)與酯化反應(yīng) 將上述反應(yīng)液的溫度降至60℃，滴加15.0kg三氯化磷，滴加完畢，將反應(yīng)溫度升至120℃，反應(yīng)4.0h，將物料溫度降至80℃，并添加0.5kg NH4H2PO4、0.5kg PVA、0.5kg環(huán)亞乙烯脲和0.5kg硬脂酸，繼續(xù)反應(yīng)2.0h，冷卻至室溫即得兩性有機(jī)高分子絮凝劑。

(2)方法二

①縮聚反應(yīng) 將1.0kg硫酸銨、2.0kg氯化銨和1.0kg硝酸銨緩緩溶于盛30.0kg甲醛和22.5kg水的反應(yīng)器中，將反應(yīng)溫度控制在10℃左右，加入20.0kg雙氰胺，并將反應(yīng)體系的溫度升至95℃，反應(yīng)1.0h。

②水解反應(yīng)與酯化反應(yīng) 將上述反應(yīng)液的溫度降至20℃，滴加23.0kg三氯化磷，滴加完畢，將反應(yīng)體系的溫度升至90℃，反應(yīng)8.0h后，將物料溫度降至45℃，并添加0.5kg NH4H2PO4，繼續(xù)反應(yīng)1.0h，冷卻至室溫即得兩性產(chǎn)品。

[應(yīng)用]筆者曾利用含膦酸基團(tuán)的雙氰胺甲醛聚合物處理印染廢水，結(jié)果見(jiàn)表3-31。表中數(shù)據(jù)說(shuō)明含膦酸基團(tuán)的雙氰胺-甲醛聚合物對(duì)印染廢水具有很好的絮凝脫色效果。

表3-31 印染廢水處理效果

筆者還利用含膦酸基團(tuán)的雙氰胺-甲醛聚合物(MDF)處理制漿漂白廢水，并比較不同的絮凝劑的絮凝性能，結(jié)果見(jiàn)表3-32。從表中結(jié)果可看出，多功能有機(jī)高分子絮凝劑的絮凝性能明顯優(yōu)于陽(yáng)離子聚丙烯?；?CPAM)、聚合氯化鋁(PAC)以及聚合硫酸鐵(PFS)等絮凝劑。七種絮凝劑處理后廢渣的沉降速度為：UMDF>VCPAM>UPAC>VPFS，而且MDF絮凝劑處理后的沉渣量少。

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